Введя в глаз парижанина гены водорослей, которые кодируют светочувствительные белки, ученые смогли постепенно восстанавливать зрение пациента до такой степени, чтобы он мог снова находить, идентифицировать и считать объекты.

Это лечение называют прорывом в оптогенетической терапии, и оно дает шанс на восстановление зрения у людей с пигментным ретинитом, деградацией фоторецептивных клеток в глазах.

Обнаруженный в светящихся водорослях белок, называемый каналом родопсином ChrimsonR, помогает ионам проникать в клетку и выходить из нее после воздействия света. Применение этого белка открывает новые возможности для генной терапии сетчатки, так как он обходит сломанные фоторецепторы, характерные для пигментного ретинита.

Вместо этого гены ChrimsonR были нацелены на ганглиозные клетки сетчатки, которые являются частью оборудования зрения, отвечающего за получение информации от фоторецепторов и ее передачу в зрительные нервы, а затем в мозг, где они преобразуются в то, что мы называем зрением.

Ганглии, по сути, получили функцию фоторецепторов, которые из-за болезни больше не функционировали. Пара специально созданных очков собирала изображение мира и сжимала его в единый спектр янтарного света, который заставляет белок ChrimsonR канала родопсина изменять форму и посылать сигналы в мозг.

БОЛЕЕ: Однократная инъекция отменяет слепоту у пациента с редким генетическим заболеванием – еще один успех РНК

За месяцы обучения пациент смог видеть объекты, белые линии на тротуаре и многое другое с помощью очков – все это подробно описано в итоговом исследовании. опубликовано в журнале Nature. Это не кажется особенно передовым лечением, но пигментный ретинит не имеет одобренной терапии и является одной из наиболее частых причин слепоты у молодых людей.

Дальнейшие разработки в этой области могут сделать оптогенетическую терапию гораздо более футуристической, например, если бы где-то в биологии можно было найти ген, который реагировал бы так же, как ChrimsonR, но на несколько цветовых спектров. Это позволило бы восстановить более естественную версию зрения.

СВЯЗАННЫЕ С: 37 лет назад она начала изготавливать детские книги со шрифтом Брайля, чтобы сократить расходы на 90% и жертвовать их по всему миру

С другой стороны, методы восстановления фоторецепторов стволовыми клетками были впервые применены на мышах, а также реализованы на людях. Саи Чавала, доктор философии в Лаборатории реабилитации сетчатки в Университете Северного Техаса, недавно показал что фибробласты, тип клеток кожи, могут перепрограммироваться в фоторецепторы у пациентов и мышей с возрастной дегенерацией желтого пятна (MD), типом прогрессирующей слепоты, который настолько распространен, что его практически называют просто «старением».

Чавала добивается одобрения FDA этого лечения для снижения возрастной MD в ближайшие 1-2 года.

ОТКРОЙТЕ глаза приятелей на хорошие новости, поделившись этой историей…




#Ученые #частично #восстанавливают #зрение #слепых #используя #новейшие #методы #гены #светочувствительных #водорослей

Source link